IMPLANTACION ISO 13485

Adecuación a los requisitos reglamentarios, enfocar el riesgo para el control de procesos necesarios para el sistema de gestion de la calidad, requisitos adicionales para la validación, verificación actividades de diseño y desarrollo. Fortalecimiento de los procesos y control de proveedores, mayor orientación a los mecanismos de retroalimentación y enfoque especifico para la validación del software son algunos de los elementos fortalecidos en todas las etapas de la vida de un producto sanitario. Confiamos en la consecución de la calidad en todas las áreas de nuestra empresa.